印度财政部长 (FM) 在 2017-2018 年联邦预算中宣布,印度政府正在努力修改药品和化妆品 (D&C) 规则,以确保以合理的成本提供药品并使用仿制药。 将为医疗设备设计新规则,这将有助于优化此类设备的价格。“这是印度政府发出的明确信息,他们正在努力修改医疗器械规则,以协调国际标准并吸引更多投资进入该行业”。 例如,政府已采取措施对冠状动脉支架进行价格管制,并要求国家药品价格管理局(NPPA)设定最高价格。这一举措遭到了该国医疗器械生产商的抵制。 行业概况介绍: 印度制药业的数量在全球排名第 3,在价值方面排名第 13。

就价值而言市场份

额较低可归因于价格较低的仿制药占据主导地位 塞内加尔电话数据 药品制造外包每年增长超过 43%,是全球增长率的三倍。 根据最近的一些行业调查,活性药物成分(API)、制剂以及合同研究和制造服务(CRAMS)的全国市场规模估计约为215亿美元,其出口市场估计约为169亿美元。 印度的药品和药品出口在过去 5 年中增长了约 60%,占 2016 财年行业总销售额的约 54-58%,而 2011 财年约为 40-45%。 安永估计,印度药品生产外包行业每年增长超过 43%,是全球增长率的三倍,安永指出,“大多数顶级跨国制药公司只青睐 10-15 家成熟的印度制药企业;全球公司与印度第二梯队和第三梯队的药品制造公司保持一致”。

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截至 2016 财年的过去

5 年里,出口市场的复合年增长 ASB 目录 率约为 10%;这可以归因于全球制药公司将药品生产外包给印度等低成本目的地的趋势不断增长,以及在受监管市场的专利到期后仿制药在受监管市场的渗透率不断提高。 鉴于巨大的出口潜力和国内制剂市场的稳定增长,印度药品行业预计将以约 15% 的复合年增长率增长,从 2016 年的超过 360 亿美元增长到 2020 年的 550 亿美元。 此外,“印度医学委员会(MCI)最近修改了其指导方针,鼓励医生开出药品通用名称的处方。在财政部长的预算演讲中,有人表示,药品也可能会发生变化。化妆品 (D&C) 也遵循类似的规则。